Retiran del mercado varios lotes del medicamento Apivar por defectos de calidad detectados en su sustancia activa
La AEMPS ha emitido la alerta sanitaria VDC 7/2024, ordenando la retirada de lotes afectados de este tratamiento para parasitosis en abejas.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes del medicamento veterinario Apivar debido a un resultado de fuera de especificaciones de la sustancia activa y de dos impurezas. La AEMPS ha decretado la Alerta VDC 7/2024 ordenando la retirada de ...
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes del medicamento veterinario Apivar debido a un resultado de fuera de especificaciones de la sustancia activa y de dos impurezas. La AEMPS ha decretado la Alerta VDC 7/2024 ordenando la retirada de los citados lotes por Véto-pharma como responsable de la comercialización. El medicamento veterinario sirve para el tratamiento de las parasitosis externas causadas por Varroa jacobsoni en abejas.
La empresa titular de autorización del medicamento, Véto-pharma, hizo llegar a la AEMPS el pasado 16 de noviembre de 2024 una comunicación de alerta sanitaria referente a este defecto de calidad.
Finalmente, la Agencia emite la presente nota informativa con el fin de informar a las comunidades autónomas de tal circunstancia y de que procedan en consecuencia, supervisando la retirada del medicamento. El defecto afecta a los lotes 231365, 231366, 231367, 231368, 231369, 231370, 231371, 231372, 231373, 231374, 231375, 231376, 231377, 231378, 231379, 231380, 231381, 231423, 231424, 231425, 231426, 231427, 231486, 231487, 231493, 231495 y 231496 del medicamento.
