La Dra. Rosario Bullido Gómez expone sobre nuevas terapias veterinarias y legislación en la RACVE.
El pasado lunes 7 de octubre, la Dra. Rosario Bullido Gómez, Jefa de Área de Medicamentos Biológicos-Inmunológicos Veterinarios de la AEMPS, impartió una conferencia en la sede de la Real Academia de Ciencias Veterinarias de España (RACVE) sobre nuevas terapias en medicina veterinaria y la legislación europea aplicable.
El pasado lunes 7 de octubre intervino de manera presencial en la sede de la RACVE, la Dra. D.ª Rosario Bullido Gómez de las Heras, Jefa de Área de Medicamentos Biológicos-Inmunológicos Veterinarios. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). La sesión fue presidida por el Excmo. Sr. D. Arturo R. ...
El pasado lunes 7 de octubre intervino de manera presencial en la sede de la RACVE, la Dra. D.ª Rosario Bullido Gómez de las Heras, Jefa de Área de Medicamentos Biológicos-Inmunológicos Veterinarios. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
La sesión fue presidida por el Excmo. Sr. D. Arturo R. Anadón Navarro, Presidente de la RACVE, que estuvo acompañado en el estrado por el Excmo. Sr. D. Salvio Jiménez Pérez, Vicepresidente.
Tras su presentación, la conferenciante invitada tomó la palabra para exponer la conferencia titulada: "Nuevas terapias en medicina veterinaria y novedades sobre medicamentos biológicos veterinarios (legislación y guías europeas)".
La ponente expuso una breve puesta al día sobre quiénes participan en la autorización de medicamentos veterinarios a nivel de la Unión Europea (UE), tipos de procedimientos, así como legislación y guías aplicables principalmente a nuevas terapias veterinarias. También indicó los principales medicamentos novedosos en medicina veterinaria autorizados en este momento y los que esperamos en breve; explicando con ellos cómo se ha ido adaptando la legislación y guías a la investigación y cómo se intenta ayudar desde el ámbito regulador a que estas investigaciones prometedoras lleven a la autorización y aumenten la disponibilidad de estos medicamentos.
El objetivo principal es servir de orientación para investigadores, academia y/o laboratorios sobre los pasos que se pueden (y en muchos casos se deben) seguir antes de presentar un dossier para autorización, especialmente orientando desde los primeros pasos en los proyectos iniciales de investigación para que vayan ajustándose a la legislación y guías aplicables, que luego se exigirán en la autorización de estos medicamentos veterinarios.
Al finalizar su exposición, el Sr. Presidente dio la palabra a las personas que se encontraban entre el público asistente, y por videoconferencia, para que expusieran sus preguntas a la ponente, a lo que siguió un animado y prolongado debate.
Finalmente, tras la entrega del diploma de participación, el Sr. Presidente levantó la sesión.
