Se han producido avances significativos en el tratamiento de la peritonitis felina felina fela (FIP) en toda la UE. Uno de los cambios más notables es la disponibilidad de productos extemporáneos que contienen GS-441524 en Francia, ofrecidos por fabricantes como Pharmacy Delpech. Estos productos proporcionan a los veterinarios una opción ...
Se han producido avances significativos en el tratamiento de la peritonitis felina felina fela (FIP) en toda la UE. Uno de los cambios más notables es la disponibilidad de productos extemporáneos que contienen GS-441524 en Francia, ofrecidos por fabricantes como Pharmacy Delpech. Estos productos proporcionan a los veterinarios una opción legal regulada para tratar FIP. Se trata de un acontecimiento crucial, ya que la indisponibilidad de un producto GS-441524 autorizado en la UE anteriormente liderado utilizando el mercado negro para acceder a la droga.
Además, la investigación emergente sugiere que la duración del tratamiento puede reducirse significativamente, reduciendo potencialmente a la mitad el protocolo anterior de 84 días a sólo 42 días, haciendo el tratamiento más accesible y menos gravoso para los dueños de mascotas.
Recap del Webinar
El 4 de julio, FVE y la Federación de Asociaciones Veterinarios de Animales Compa. (FECAVA) organizaron un seminario web conjunto sobre los retos y oportunidades del tratamiento Felino Infeterio Peritonitis (FIP). El webinar reunió a científicos, profesionales, autoridades competentes, industria farmacéutica y responsables políticos por igual.
Lea nuestro folleto de resumen sobre las opciones de tratamiento de la FIP dentro de la UE y más allá de AQUI Echa un echa un registro de los puntos más destacados en el webinar AQUI y mira la grabación del webinar AQUI.
Tratamiento en evolución Paisaje
Con los productos extemporáneos GS-441524 ahora legalmente disponibles en Francia y la investigación apuntando a duraciones de tratamiento más cortas, las opciones de tratamiento FIP están mejorando constantemente. Sin embargo, a partir de ahora, ninguna compañía farmacéutica ha solicitado oficialmente la aprobación de un producto GS-441524, lo que significa que la mayoría del tratamiento sigue dependiendo de preparados extemporáneos.