El pasado martes 11 de junio de 2024, la Fundación Vet+i, organizó con la colaboración de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), el Ministerio de Agricultura de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA) y la Sociedad Española para las Ciencias del Animal de Laboratorio (SECAL), este taller, que reunió a expertos de la industria de sanidad animal, de los centros de investigación, y a otros profesionales relacionados con los medicamentos veterinarios en el Hotel Vincci Soho en Madrid.

La inauguración corrió a cargo de Consuelo Rubio, Jefa de Departamento de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y de María Jaureguízar, Directora Gerente de la Fundación, quien remarcó la importante de la colaboración que existe entre ambas entidades, desde la constitución de Vet+i, agradeciendo su apoyo para la organización de acciones formativas de interés.

La Jornada se dividió en dos bloques, el primero contó con presentaciones teóricas de expertos en este ámbito, para, en la Jornada de tarde, resolver casos prácticos propuestos por la AEMPS.

El taller comenzó con la exposición de Fernando Asensio, Responsable del Animalario y Área Quirúrgica Experimental del Hospital Gregorio Marañón sobre los puntos críticos en el diseño de estudios experimentales y continúo con la ponencia de Ángel Naranjo, Presidente de la SECAL, sobre la implementación de las "3R" en el uso de animales de experimentación en investigación.

A continuación, Pilar León, Jefa de servicio de Bienestar animal de la Dirección general de Sanidad de la Producción Agroalimentaria y Bienestar Animal del MAPA expuso la normativa relacionada con el bienestar de los animales utilizados con fines científicos (RD 53/2013).

El Taller, contó con la participación de expertos del Departamento de Medicamentos Veterinarios de la AEMPS, entre los que se encontraban Raúl Belmar, Experto del Área de Preclínica y Clínica, que comentó los estudios preclínicos; Cristina Muñoz, Jefa de Área de preclínica y clínica y centralizados, cuya presentación se centró en los estudios clínicos y Belén Gutiérrez, Experta del Área de Preclínica y Clínica, que expuso los estudios postautorización.

La segunda parte del taller consistió en la resolución de trece ejercicios prácticos sobre la normativa de aplicación y la autoridad competente de distintos estudios. Estos casos fueron expuestos por Rosario Bullido, Jefa de Área de Evaluación de Medicamentos BIO-Inmunológicos Veterinarios y Leyre Sánchez y Luis González, Expertos del Área de Preclínica y Clínica.

Tras las intervenciones de las expertos se analizaron y resolvieron todas las dudas y preguntas de los asistentes.

Para finalizar, Marta Herrero, Coordinadora de la Fundación Vet+i, clausuró el Taller, agradeciendo a los ponentes y asistentes su participación.